很多人选择试管婴儿是因为自己有不孕不育症，无法自然受孕，但是有一部分人选择试管婴儿是因为遗传病，为了不把基因病遗传给下一代。那么三代试管怎么筛查遗传病，三代试管婴儿能筛查所有遗传病吗?

 

三代试管婴儿能筛查所有遗传病吗

当然不是，三代试管婴儿的基因筛选的是单基因遗传病，还有染色体病。但是遗传病并不是只有单基因遗传病和染色体病两种，还包括多基因疾病和线粒体病。此外线粒体病是母系遗传，而多基因疾病的组合也很多，所以三代试管婴儿是不能筛查所有遗传病的。

三代试管怎么筛查遗传病

1、PGT-A，对胚胎染色体非整倍体进行筛查，针对于高龄、反复种植失败

2、PGT-M：针对单基因疾病携带者，主要是指孟德尔遗传病。目前，它的应用内涵也有进一步的延伸，如HLA配型选择、肿瘤易感基因剔除等。

3、PGT-SR：是指夫妻双方或之一存在染色体结构重组者，比如相互易位、罗氏易位、倒位等。

 

三代试管婴儿洗精子流程

1、取出精液后在实验室开始用洗涤液进行稀释，去除尽可能多的不必要的甚至是有害的成分，包括精浆、死的精子、炎症细胞、抗精子抗体和微生物，如细菌、支原体等;

2、接着将稀释的精液以1000-2000转/分离心10分钟，使精子沉淀于试管底部，移去上清液，剩余0.5~1ml;

3、最后加入少许加精子洗涤液将精子浓度调至10×109/L。

 

三代试管成功率是多少

根据全球调研的数据显示,三代试管婴儿成功几率大概在40%-45%,活产率在35%,如果做了胚胎植入前的筛查或者诊断,胚胎染色体异常或者其它基因异常导致不着床或者胚胎发育停滞的情况相对较少,所以三代试管婴儿的成功率比普通试管婴儿的成功率要高。

 

总的来说，三代试管婴儿的基因筛选的是单基因遗传病，还有染色体病。但是遗传病并不是只有单基因遗传病和染色体病两种，还包括多基因疾病和线粒体病，所以三代试管婴儿是不能筛查所有遗传病的。

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